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APX-115 freebase
CAS No. 1270084-92-8
APX-115 freebase ( Ewha 18278 | APX 115 | APX115 )
产品货号. M11132 CAS No. 1270084-92-8
APX-115 (Ewha 18278) 是一种一流的口服活性泛 NADPH 氧化酶 (Nox) 抑制剂，对 Nox1、Nox2 和 Nox4 的 Ki 值分别为 1.08、0.57、0.63 nM。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ￥988 | 有现货 |
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| 10MG | ￥1604 | 有现货 |
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| 25MG | ￥3216 | 有现货 |
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| 50MG | ￥4820 | 有现货 |
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| 100MG | ￥7015 | 有现货 |
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| 200MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称APX-115 freebase
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述APX-115 (Ewha 18278) 是一种一流的口服活性泛 NADPH 氧化酶 (Nox) 抑制剂，对 Nox1、Nox2 和 Nox4 的 Ki 值分别为 1.08、0.57、0.63 nM。
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产品描述APX-115 (Ewha 18278)?is a first-in-class, orally active, pan-NADPH oxidase (Nox) inhibitor with Ki of 1.08, 0.57, 0.63 nM for Nox1, Nox2, and Nox4, respectively; shows no inhibitory activities on xanthine oxidase and glucose oxidase; inhibits the responses of BMMs to RANKL, including ROS generation, activation of MAPK and NF-κB, and osteoclast cells differentiation; protects db/db mice from renal injury.Diabetes Preclinical.
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体外实验——
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体内实验Animal Model:Six-week-old male diabetic db/db mice (C57BLKS/J-leprdb/leprdb)Dosage:60?mg/kg Administration:Oral gavage; per day; for 12 weeks Result:Significantly improved insulin resistance in diabetic mice.
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同义词Ewha 18278 | APX 115 | APX115
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通路Membrane Transporter/Ion Channel
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靶点NADPH
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受体NADPH
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研究领域Metabolic Disease
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适应症Diabetes
化学信息
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CAS Number1270084-92-8
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分子量279.343
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分子式C17H17N3O
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度In Vitro:?DMSO : 250 mg/mL (894.97 mM)
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SMILES——
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化学全称3-phenyl-1-(pyridin-2-yl)-4-propyl-1-5-hydroxypyrazol
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Cha JJ, et al. Lab Invest. 2017 Apr;97(4):419-431.
2. Kwon G, et al. Oncotarget. 2017 Jun 16. doi: 10.18632/oncotarget.18540.
3. Joo JH, et al. Sci Rep. 2016 Mar 15;6:22389.
产品手册
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APX-115 (Ewha 18278) 是一种一流的口服活性泛 NADPH 氧化酶 (Nox) 抑制剂，对 Nox1、Nox2 和 Nox4 的 Ki 值分别为 1.08、0.57、0.63 nM。
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GSK2795039
GSK2795039 抑制活性氧 (ROS) 的产生和 NADPH 的消耗。 GSK2795039 减少细胞凋亡。 GSK2795039 是 NADPH 氧化酶 2 (NOX2) 的抑制剂（在不同的无细胞测定中 pIC50: 6）。 GSK2795039（25 μM；24 小时）可降低 FeSO4 和 LPS 增加的细胞凋亡水平的组合效应。
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Dicumarol
一种口服抗凝剂，干扰维生素 K 的代谢。在生化实验中也用作还原酶抑制剂。
